miércoles, 28 de mayo de 2014

Carcinoma basocelular

El carcinoma basocelular, el cáncer humano más frecuente, es un tumor de crecimiento lento que rara vez metastatiza. Suele aparecer en áreas sometidas a exposición crónica al sol y en personas pigmentadas sutilmente, la incidencia de este tipo de cáncer aumenta con la inmunodepresión y en individuos con defectos congénitos en la reparación del ADN.


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El carcinoma basocelular se ha asociado con trastornos de regulación en la vía de la proteína sonic hedgehog, o PTCH. Los defectos congénitos en el gen PTCH con la pérdida consiguiente de heterocigosidad en numerosos focos tumorales individuales dan lugar al síndrome de carcinoma basocelular familiar o síndrome de Gorlin. Así pues, el gen PTCH funciona como un gen supresor tumoral clásico.


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